Santo Domingo.- La familia del niño Dayron Almonte, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), está haciendo un llamado urgente a las autoridades y a la población, ya que aún no han recibido la ayuda prometida, mientras el último frasco de su medicamento especializado está a punto de agotarse.
La AME es una enfermedad genética rara y progresiva que afecta las neuronas motoras y limita gravemente la movilidad. Es considerada una de las enfermedades más costosas del mundo, afectando a unos 5 de cada 10,000 niños. En el caso de Dayron, su tratamiento depende de un medicamento que cuesta RD$585,000 por frasco, el cual solo le dura dos meses, de acuerdo con su peso actual.
Pese a que su situación ha sido expuesta públicamente y su familia ha recibido promesas de apoyo, hasta la fecha no han recibido ninguna respuesta formal ni fondos para cubrir la siguiente dosis, lo que pone en riesgo la continuidad del tratamiento y la estabilidad de su salud.
Además del medicamento, Dayron necesita un ventilador de asistencia respiratoria pediátrico, cuyo costo supera los RD$300,000, para poder mantener una mejor calidad de vida en su hogar.
“Estamos desesperados. El medicamento se está acabando y nadie nos ha dado respuesta. Cada día que pasa es más difícil”, expresó Genesis Socias Germosén, madre del niño.
La familia está apelando nuevamente a la solidaridad del pueblo dominicano. Cada aporte puede marcar la diferencia para que Dayron continúe su tratamiento y tenga la oportunidad de seguir luchando contra esta enfermedad.
Cómo ayudar a Dayron
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Banco: Banco Popular
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Titular: Genesis Socias Germosén
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Cédula: 402-3406856-3
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Cuenta corriente: 847647047
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Correo electrónico: genesissocias04@gmail.com
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